**功能定位** 解决首营产品供应商资质与产品注册信息在采购环节审批时,信息分散、版本滞后、合规依据不明确的问题,确保采购准入环节的数据完整、可追溯。 **核心功能** 管理首营产品采购审批所需的全部关键字段,包括:单据编号、填表日期、产品编码、品牌名称、型号规格、单位、生产企业名称、生产企业许可证号或备案凭证号、商品质量类别用途情况、产品注册证号。支持采购部门在线填写、提交审批,并与供应商资质库、产品注册证库自动校验。 **业务价值** 消除采购人员手工核对资质、反复查找证照的作业风险,避免因证照过期或信息不匹配导致的合规漏洞。管理者可实时追踪每一笔首营产品的审批进度与历史记录,实现采购准入的闭环管控。 **使用场景** - 采购员收到新产品供应商资料后,填写首营产品审批单,系统自动比对许可证号与注册证号的有效性。 - 质量管理部门在审批环节,直接调取该产品的历史注册证变更记录,判断是否需要补充材料。 - 管理者定期抽查采购准入记录,核查是否存在证照信息填写不完整或超期未更新的情况。
👥 面向 医疗器械经营企业的采购部、质管部、总经理、仓储及销售管理人员