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**功能定位** 解决在用医用氧舱检查记录分散、报告编号与设备信息关联性弱、历史数据追溯困难的问题,统一管理辖区内氧舱的检查结果与关键参数。 **核心功能** 管理报告编号、氧舱使用单位、制造单位、首次投用时间、制造日期、规格、治疗人数、人均舱容、安全联锁装置状态、纯氧舱舱门开启结构等字段。支持报告录入、查询、导出及历史版本比对。 **业务价值** 消除因数据分散导致的设备档案缺失风险,确保检查报告与设备生命周期信息完整关联。管理者可快速定位特定氧舱的历次检查记录,评估设备合规状态,降低监管遗漏隐患。 **使用场景** - 执法人员现场检查后,录入氧舱参数与检查结论,生成标准化报告。 - 科室主任查询辖区内所有氧舱的“安全联锁装置”检查结果,筛选异常设备。 - 年审时,调取特定氧舱从首次投用至今的全部检查报告,辅助合规判定。
👥 面向 卫生健康行政部门监督执法机构、卫生监督员、医疗机构管理人员
📊 43 个字段

📊 业务流程图

graph TD Start((开始)) --> A[登录执法文书管理系统] A --> B[选择“在用医用氧舱检查报告”模块] B --> C[录入报告编号、氧舱使用单位等主表字段] C --> D[填写氧舱规格、治疗人数、人均舱容] D --> E[填写安全联锁装置与纯氧舱舱门开启结构] E --> F{检查数据是否完整} F -->|是| G[生成检查报告] F -->|否| H[补全缺失字段] H --> C G --> I[提交审核] I --> End((结束))

📝 在用医用氧舱检查报告

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