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**功能定位** 解决听证意见书在制作、审批与归档过程中,关键信息分散、版本混乱及与案件卷宗关联性差的问题,确保听证意见的规范性与可追溯性。 **核心功能** 管理听证意见书的全部字段,包括案由、当事人、听证主持人、听证方式、案件基本情况及主要意见等。支持文书在线起草、审批流转、版本控制及与案件关联归档。 **业务价值** 消除因信息分散导致的听证意见遗漏或记录不清的管理风险。管理者可完整回溯听证全过程,并依据标准格式输出文书,满足执法合规与案卷评查要求。 **使用场景** - 法制审核人员在线审核听证意见书,并记录审核意见。 - 案件承办人根据听证笔录,快速起草并提交听证意见。 - 档案管理人员将已审批的听证意见书自动归入案件电子卷宗。
👥 面向 药品监督管理部门执法人员、案件审核人员、法制部门人员、领导审批人员
📊 14 个字段

📊 业务流程图

graph TD Start((开始)) --> A[登录系统并进入听证意见书模块] A --> B[填写或导入药监机构名称、案由等主表字段] B --> C[填写案件基本情况与主要意见] C --> D[核对听证起始时间、结束时间、主持人及方式] D --> E{所有必填字段是否完整} E -->|是| F[生成听证意见书草稿] E -->|否| G[提示缺失字段并返回补充] G --> B F --> H{是否提交审核} H -->|是| I[提交至审批流程] H -->|否| J[保存为草稿] J --> End((结束)) I --> End((结束))

📝 听证意见书

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